"دراسة جينية" تكشف اختراقاً علمياً لعلاج ثنائي القطب!

الاشراق

الإشراق | متابعة.

كشفت دراسة جينية حديثة عن اختراق علمي جديد قد يمهّد الطريق لتطوير علاجات أكثر دقة لاضطراب ثنائي القطب، بعدما نجح باحثون للمرة الأولى في تحديد الأسس الجينية المرتبطة بحالة "الهوس" التي تُعد السمة الأبرز للمرض، وبيّنت الدراسة أن عزل وفصل الإشارات الجينية الخاصة بالهوس عن تلك المرتبطة بالاكتئاب يساعد في فهم بيولوجيا الاضطراب بدقة، ما يفتح آفاقاً واعدة لتطوير وسائل التشخيص المبكر وابتكار أدوية جينية متخصصة وأكثر فعالية.

وفي التفاصيل، استندت الدراسة التي تابعتها "الإشراق" إلى تحليل بيانات وراثية ضخمة شملت أكثر من 27 ألف مصاب باضطراب ثنائي القطب، ومقارنتها ببيانات 576 ألف شخص آخرين، حيث تمكّن الفريق العلمي من تحديد 71 متغيراً جينياً مرتبطاً بالهوس، بينها 18 منطقة جينية تُكتشف علاقتها بالمرض للمرة الأولى، كما أظهرت النتائج ارتباط هذه الجينات بقنوات الكالسيوم المسؤولة عن تنظيم التواصل بين الخلايا العصبية والتحكم بالمزاج، وأشار الباحثان "جوزيبي ميرولا" و"جيروم برين" إلى أن هذا الاكتشاف يمنح الأطباء فهماً أدق لبيولوجيا الهوس، مما يسهم مستقبلاً في تقليل مدة الوصول للتشخيص الصحيح التي تستغرق أحياناً 10 سنوات، ويوفر بيئة علاجية مخصصة وعالية الكفاءة.

(( لا تتبنى الإشراق بالضرورة الأراء والتوصيفات المذكورة )).